25歲確診罕病不低頭 年輕型漸凍症極其罕見
面對突如其來的命運打擊,必勝joo展現了過人的樂觀天性,從2022年起經營YouTube頻道記錄對抗病魔的點滴,雖然確診初期還能行走,但隨著病情急轉直下,她開始頻繁跌倒、最終需依賴輪椅代步,甚至連舉手都變得極為艱辛。她透過鏡頭記錄下身體機能逐漸喪失的過程,即便後來病情惡化至全身僵硬,長期臥床且無法開口說話,她仍堅持以溫暖的笑容與正能量與粉絲互動,這份堅強的鬥士精神感動了數萬名追蹤者。
在抗病的最後階段,必勝joo雖喪失語言能力,仍展現生命意志,透過眨眼操作鍵盤輸入文字,並在家人與朋友的協助下持續更新影片,與外界保持溝通。家人於2025年9月25日在社群媒體證實她離世的消息,令許多粉絲十分不捨。
據《健康2.0》報導,肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS,俗稱漸凍人症)是一種原因不明的運動神經元疾病,醫學推測與環境、基因及細胞氧化等多重因素有關。新光醫院神經科主治醫師林冠佑指出,此病好發於55至75歲,像必勝joo這類20多歲發病的案例極為罕見。患者因運動神經萎縮導致全身肌肉無力,從肢體失能進展至無法吞嚥與呼吸衰竭,平均病程約5至6年,目前醫學上尚無有效預防或根治方式。


