陳梓鍵於一歲半時證實患有罕見疾病「裘馨氏肌肉失養症」（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD），9 歲開始不良於行，需靠輪椅代步。目前 16 歲的他，多年來在母親李苑峰和各方朋友的支持下勇敢面對人生，不但挑戰自我極限完成多項海陸空挑戰，更積極參與各類活動、並於其 YouTube 頻道「蝸牛仔梓鍵 snail tszkin」和社群平台與大眾分享生命故事，為罕病患者發聲，期望在有限生命裡發揮正能量感染和鼓舞更多人。
陳梓鍵因緣際會下透過「追夢．愛同行」計畫負責社工的幫助和引薦，開始對 AI 虛擬人有所認識，期能以新科技傳承陳梓鍵的意志和理念延續夢想。數字王國為支持其心願打造專屬 AI 虛擬人，力助陳梓鍵為有需要的病患以至社會大眾分享傳遞生命教育、罕病資訊和心路歷程。
陳梓鍵表示：「現在 AI 虛擬人技術的進步，不只能模仿我做出另一個自己，也能將不可能變成可能。我想像能和會走會跑的自己對話，希望帶『他』去不同地方分享，並以此做為榜樣為更多病患帶來鼓舞和希望；未來 AI 虛擬人亦可代替自己繼續傳承理念，做更多有意義的事回饋社會。」
陳梓鍵首次體驗到虛擬人製作所需的工序，每一個動作表情要求精細，步驟愈細緻愈能還原本人的表情神態，令他和母親李苑峰女士都覺得不可思議。李苑峰難掩激動和興奮的心情表示：「AI 虛擬人梓鍵的存在很真實，直到現在也覺得像是在做夢，完全真實呈現出我眼中的梓鍵。」
李苑峰和陳梓鍵希望透過 AI 虛擬人技術，用較輕鬆的方式讓大家多去接觸生命教育方面的資訊，為罕見病患或身障人士提供精神層面的支援。AI 虛擬人也能承載珍貴記憶與情感連結，透過熟悉的樣貌形象和聲音，發揮陪伴及情感療癒的潛力，讓親人好友的思念以不同形式得以延續。
陳梓鍵認為藉著 AI 虛擬人，也能讓母親在心靈上有所寄託：「媽媽一直以來辛苦照顧我，現能透過 AI 虛擬人轉換角色，讓我能由被照護者轉為照護者去陪伴媽媽，能盡份心力做為回報也很有意。」