食藥署今日公告，日本知名胃藥「太田胃散」因主成分標示有誤，將啟動第二級回收作業，包含75克包裝16批、140克包裝16批及210克包裝5批。75克包裝回收批號為22B、22J01、22J02、23B01、23B02、23C01至23C05、24B01至24B04、24I01及24I02；140克包裝回收批號為22C、22I01至22I03、23B01至23B08、24B01及24J01至24J03；210克包裝回收批號為22B、22I01、23C01、23C02及24C01。
食藥署指出，目前已經要求各醫療院所、藥商、藥局停止調劑、供應相關批號產品，並配合回收作業。且已經要求廠商在9月18日之前完成回收作業，並應繳交回收成果報告、後續預防矯正措施。食藥署提醒民眾若對產品有疑慮，要回診跟醫師討論，處方其他藥品。
據《信傳媒》報導，中華民國基層藥師協會理事長沈采穎接受電訪時指出，這次事件單純是標示增加日文字樣，因此不符規定，藥品品質沒有疑慮，民眾不需要過度驚慌，但還是要注意安全用藥原則。不過，她也認為藥品成分、品質異常全部回收很正常，但若只是標示不符規定，藥品品質無異常的話，主管機關可考慮更彈性的作法，比如罰款、貼加標籤等，並非一刀切要求全數下架。她指出，太田胃散在台灣有固定族群在使用，突然斷貨恐怕會害民眾不便。