醫生開藥！她吃完「皮膚狂掉露出血肉」　全身87%皮膚脫落、雙眼永久失明

根據外媒報導，2022年9月，芝加哥女子艾米麗·麥卡利斯特（Emily McAllister）因醫師處方開始服用拉莫三嗪（Lamotrigine）。起初一切正常，但約兩週後，她的眼睛開始出現乾澀與紅腫，臉部亦明顯腫脹。

隔天情況迅速惡化。她出現神智不清、語無倫次與呼吸困難，臉上冒出大片疼痛性皮疹並迅速擴散至軀幹。家人緊急將她送醫，醫師很快診斷為史蒂芬強森症候群(Steven-Johnson Syndrome SJS)，並立即轉入加護病房搶救。

SJS是一種罕見且危及生命的免疫反應，會使免疫系統錯誤攻擊健康皮膚與黏膜。患者常先出現類流感症狀，隨後出現紅紫色皮疹、水皰與皮膚壞死脫落，疼痛程度被倖存者形容為「從內而外被燒傷」。

醫療團隊全力搶救，但艾米麗最終仍失去約87%的皮膚。臉部皮膚嚴重潰爛，感染風險極高；眼睛與多處黏膜也受到破壞。

自發病以來，艾米麗已接受六次眼部手術，並進行幹細胞移植、唾液腺移植及三次子宮相關手術，試圖修復受損組織。然而她目前已雙眼失明，被認定為法定盲人。

艾米麗回憶當時情況仍心有餘悸：「我眼睛非常紅腫乾燥，嘴唇和臉腫得厲害。很快皮疹就蔓延、起水泡，疼痛難以形容。」她坦言，疾病帶來的影響是永久性的，「僅僅停藥並不能逆轉SJS造成的傷害，這些後果會伴隨一生。」

曾任藥物濫用諮商師的艾米麗，如今需面對失明與多重健康問題。她表示，自己失去大量生活自主能力，但仍慶幸能活下來陪伴女兒成長，「你信任醫生開的藥，但事情還是可能發生，大家對SJS的認識真的不夠」。艾米麗感嘆，「如果我的經歷能讓更多人及早警覺，那至少這場痛苦還有一點意義。」

醫學資料顯示，SJS多由藥物引發，常見相關藥物包括青黴素類抗生素、抗癲癇藥（如拉莫三嗪）、磺胺類抗生素、部分非類固醇消炎止痛藥（如布洛芬），該病在美國發生率約為每百萬人6例，屬極罕見疾病，但一旦發生可能致命或造成終身後遺症。

醫師提醒，若在開始新藥後數天至數週內出現這些症狀，應立即就醫並告知用藥史，包括發燒或類流感症狀、不明原因全身疼痛、眼睛、口腔或生殖器不適、疼痛性紅疹或水皰目前SJS治療以立即停用可疑藥物、支持性治療、傷口照護與疼痛控制為主。