很多人對「血小板過多」沒什麼概念，正常情況下，血小板是幫助止血的重要細胞；但當血小板數量異常增生，那麼血液就容易變得黏稠、形成血栓高風險群。症狀輕者可能頭痛、視線模糊、手腳發麻，嚴重時則可能引發中風、心肌梗塞，甚至是致命血管阻塞。藥華藥旗下新藥Ropeg，正是目前全球ET治療領域最受矚目的新藥之一。
ASCO將於5月29日至6月2日在美國芝加哥舉行，EHA則將於6月11日至14日在瑞典斯德哥爾摩舉行。多篇的Ropeg藥物相關研究論文已獲兩大國際醫學年會接受、將於兩大年會發表，反映Ropeg藥物在ET治療領域的臨床進展持續獲國際肯定，也進一步強化其在全球骨髓增生性腫瘤（MPN）領域的學術與臨床影響力。
Ropeg是藥華藥自主研發的長效型干擾素，其實它並非新面孔。這款藥已在全球約50個國家核准用於真性紅血球增多症（PV）治療。由於ET與PV同屬骨髓增生性腫瘤疾病，因此ET也成為Ropeg下一個重要適應症市場。
這次最受關注的是全球第三期臨床試驗SURPASS-ET的兩年追蹤結果。
藥華藥說研究顯示，越早開始接受Ropeg治療的患者，血液控制效果越穩定，疾病受到控制的時間也越長。數據透露，從一開始就接受Ropeg治療的患者，24個月後「無疾病進展存活率（PFS）」達76.9%；但延後才開始治療的患者，則為43.1%。
此外，部分原本使用Anagrelide藥物的患者，在轉換成Ropeg後，12週內血液學指標就開始改善，也代表治療轉換具有臨床可行性。
醫界認為，這些結果對高風險ET患者特別重要。因為目前不少患者在傳統藥物Hydroxyurea（HU）出現抗藥性，或因副作用無法耐受後，治療選擇其實相對有限。若Ropeg順利擴大適應症，將有機會替ET患者帶來新的長期治療方向。
藥華藥把Ropeg長效型干擾素從PV一路延伸布局到ET，也代表這款藥正逐步朝全球骨髓增生性腫瘤（MPN）核心治療平台的方向邁進。
