罕病兒曾赴美治療 夫妻為成長環境做決定
Asher罹患的天使症候群是一種影響神經系統的罕見基因疾病，患者常見發展遲緩、嚴重語言障礙，以及動作和平衡問題，部分患者也可能出現癲癇等症狀。何雁詩夫妻過去為了幫助兒子，曾多次帶他前往美國接受密集治療，孩子後來逐漸學會爬行，甚至可以自己使用叉子進食。如今選擇讓Asher在溫哥華生活，鄭俊弘也解釋，出發點仍是希望替兒子找到更適合的環境。
面對外界質疑，何雁詩透露，Asher目前在溫哥華適應得相當不錯，當地居住空間較香港寬敞、氣候也舒適，加上有親人在身邊陪伴，她認為對兒子的成長有正面幫助。她自己則必須香港、加拿大兩地跑，每月會飛到溫哥華陪兒子約2至3星期，也曾陪著孩子賞花、看向日葵，希望即使工作繁忙，仍能盡量替母子留下更多相處回憶。
兩地奔波開銷暴增 何雁詩把家庭擺第一
只是這項決定也讓夫妻付出不小代價，不僅往返兩地的交通與生活支出增加，何雁詩的工作時間更難安排。她坦言確實因此感到頭痛，但現階段所有選擇仍會以家人為優先；她與鄭俊弘也會協調時間，輪流前往加拿大照顧兒子。對夫妻而言，即使必須長途奔波、犧牲工作安排，只要能換來更適合Asher的生活環境，仍是目前最重要的考量。
而夫妻近來因聚少離多，加上何雁詩先前受訪重提昔日感情風波，一度再傳婚變。對此，她已親自否認，強調與鄭俊弘感情沒有受到影響，兩人在照顧Asher的安排上也很有默契，即使各自在不同地方，仍會透過群組保持聯繫。從兒子罹患罕病、四處接受治療，到如今一家人被迫跨越香港與加拿大生活，夫妻選擇用另一種方式陪伴孩子，卻也意外讓這項家庭決定成為外界議論焦點。
