黃崇仁「御駕親征」聲援自家公司產品 智合啟動台美第一期臨床試驗
力晶集團董事長、智合董事長暨執行長黃崇仁今日「御駕親征」,親自向近200位投資、生技及媒體界的來賓分析、說明自家公司研發的BGM-2121的臨床前試驗研究數據。

黃崇仁「御駕親征」聲援自家公司產品 智合啟動台美第一期臨床試驗

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2025/12/01 17:33:00

記者:鏡週刊
智合精準醫學科技(以下簡稱智合)今(1日)舉行發表會,力晶集團董事長、智合董事長暨執行長黃崇仁宣布,該公司自主研發、全球首創 PTHrP(副甲狀腺素相關蛋白)的標靶單株抗體新藥BGM-2121,已獲美國食品藥物管理局(FDA)、台灣食藥署(TFDA)核准啟動第一期臨床試驗,並同步展開人體試驗委員會(IRB)之審查相關作業。

黃崇仁今日在智合「抗癌醫學新突破——抑制癌細胞增生轉移的創新療法成果發表會」中「御駕親征」,親自向現場近200位投資、生技及媒體界的來賓說明BGM-2121初步的臨床前試驗結果。「BGM-2121在胰臟癌、肺癌、食道癌,尤其是針對鱗狀細胞的相關癌症等多項高度惡性癌種的動物模型中,展現抗腫瘤、抗轉移、改善系統性併發症的完整關鍵治療成果,為缺乏有效治療選項的中晚期實體癌提供全新的「上游機制型」治療切入點,也成為近十年來少數兼具跨癌種潛力的新型標靶抗體。」黃崇仁說。

智合表示,根據臨床前研究顯示,細胞與動物模型已驗證 BGM-2121具三大臨床價值:抗腫瘤(抑制增生、降低轉移)、抗高血鈣(降低急症處置與住院需求)、抗惡病質(改善肌肉與脂肪流失),且食蟹猴GLP毒理試驗亦顯示良好耐受度,支持BGM-2121啟動人體試驗。

由於全球目前仍缺乏真正針對「疾病上游驅動因子」的機制型新藥,晚期實體腫瘤已成為藥物開發規模巨大卻長期未被滿足的藍海市場。黃崇仁特別強調, BGM-2121係智合自行研發,所有的專利都在智合手上,此次的技術突破,可望在競爭激烈的腫瘤治療領域中,成功找出一個全新的切入點。



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