根據日本媒體報導，該名網友因胸口緊繃悶痛接受血液檢查，原訂4天後看報告，但隨後病情在3天內急速惡化，從呼吸伴隨無法安睡的痛感起，演變成劇烈的牙痛、喉嚨與胸口壓迫感及強烈心悸。儘管如此她仍強撐著去上班，直到午休時間喝完飲料後便徹底失去意識。
當她數日後在ICU醒來時，全身上下已插滿管子，兩臂因頻繁施打點滴嚴重瘀青，胸口留下長達25公分的開胸手術傷口，右腿根部也有8公分傷口。醫生指出，她送醫時併發心包填塞，處於心臟驟停邊緣，當時院方告知家屬「手術救活機率只有五成」。
經院方詳細檢查，確診她為「大動脈瓣環破裂」導致的「大動脈剝離」。由於年輕個案極其罕見，最終證實她罹患了遺傳疾病「馬凡氏症候群（Marfan syndrome）」。該疾病會導致人體結締組織崩潰，影響心臟、血管、骨骼與眼睛。其中大動脈病變最為致命，一旦發生大動脈剝離，極高機率導致猝死。醫療團隊當時緊急為她進行瓣膜再造手術，並將上行主動脈至主動脈弓段的病變血管，全部置換為人工血管。
復職1年再爆「假性動脈瘤」二度開胸
歷經1個月的痛苦住院治療，正當她好不容易重返職場、生活步入正軌之際，術後1年的例行檢查卻再次給她沉重打擊。醫生發現她自身血管與人工血管的接縫處，形成了極易破裂致死的「假性動脈瘤」，且大動脈瓣膜逆流已達重度，必須立刻安排二度開胸手術。二度手術雖然讓她崩潰沮喪，但所幸手術最終順利完成。目前該網友心臟症狀已大幅改善，儘管手術後遺症導致她右腳出現麻木、行動不便與感覺障礙，目前仍持續接受復健。
根據粉專「視覺保健創新價值聯盟」曾貼文表示，馬凡氏症發生率約為五千至一萬分之一，因第15對染色體上的肌原纖維蛋白（fibrillin-1, FBN1）基因發生突變所致。Fibrillin-1是細胞外微纖維的主成分，發生突變會改變fibrillin-1的結構與功能，導致結締組織排列紊亂鬆散，造成身體多種器官異常的表現。
