普生總經理林孟德指出,普生近三年的核心策略,是將精準醫療事業升級為「設備 × 試劑 × 服務」 的整合式商業模式,使每一台設備的市場滲透,都能帶動長期穩定的檢測試劑需求,形成高可預期的經常性收入。目前在精準醫療事業群中,以CLIA化學發光系統、ELISA系統及AIO全自動化分子診斷系統為核心動能,其中針對CLIA化學發光系統及AIO全自動化分子診斷系統,採取「設備+試劑」整合方案商模升級,有助於隨著旗下設備銷售增加,創造穩健檢測試劑產品良好需求。
林孟德進一步表示,普生旗下CLIA化學發光免疫分析技術平台具有提供高效率、高通量的檢測能力,具備靈敏度高、自動化程度高等優勢,現已開發多達81款化學發光相關試劑,涵蓋腫瘤標記物、甲狀腺、荷爾蒙、感染性疾病及代謝檢測等。今年第三季普生已率先正式取得5項食藥署(TFDA)醫療器材許可證,目前已有醫院開始進行測試階段,並與台灣地區三家檢驗所展開合作,同時積極與多家地區醫院與檢驗所洽談中,規劃於2026年再提交20款試劑申請TFDA認證、歐盟IVDR認證,有助於為明年營運創造新一波動能。
針對各產品線狀況,林孟德指出,普生旗下GBC AIO全自動整合式檢測設備,可靈活應用且整合DNA/RNA核酸萃取、擴增、數據分析功能於一體的全自動分子診斷平台,可在2.5小時內完成核酸分離與定量分析,支援多樣樣本類型,並與實驗室信息系統雙向連接,提高臨床實驗室操作效率,目標客群涵蓋區域醫院、診所、實驗室等多元場域,並已握有AIO全自動整合式檢測設備接單實績,同步積極推進取得醫療器材專案製造核准許可批准,以期增添營運表現。
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